Mostuea brunonis DIDR. (-)

2 ^[18]

Das hochgiftige Camptothecin besitzt nachgewiesene zytostatische und Antitumoraktivität, die auf einer einzigartigen Fähigkeit von dieser und verwandter Substanzen beruht ^[18]: Sie hemmen die nukleäre DNA-Topoisomerase I, so dass die Replikation und Transkription gestört werden ^[18]; Aufgrund der Giftigkeit von Camptothecin wurden teilsynthetische Analoga entwickelt ^[18] (durch die US FDA zugelassen ^[18]), wie 9-Amino-20S-camptothecin, Irinotecan (= Irinotecanhydrochloridtrihydrat, "CPT-11" oder "Campto") und Topotecan ("Hycamtin") ^[18]; Teilsynthetische Analoga von Camptothecin werden gegen verschiedene Krebsformen, wie z.B. Ovarial-CA, Rektum-CA oder Pankreas-CA, eingesetzt ^[18]

Camptothecin wird von verschiedenen Pflanzen gebildet ^[18], wie Camptotheca acuminata, Ophiorrhiza mungos, Mostuea brunonis und Nothopodytes (= Mappia) foetida ^[18]

M: Teilsynthetische Derivate/Analoga ^[18] (wie 9-Amino-20S-camptothecin, Irinotecan (= Irinotecanhydrochloridtrihydrat, "CPT-11" oder "Campto") und Topotecan ("Hycamtin") ^[18]) über i.v.-Infusionen ^[18]

[Irinotecan]: 1x wöchentl. 100 mg/m² Körperoberfläche (sechsmalige oder häufigerer Wiederholung) ^[18]

17.08.2019